Zulvac 1+8 Bovis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - инактивированный virus блютанг, серотип 1, soj bt-1/alg2006/01 e1 rp, инактивированный virus блютанг, серотип 8, soj bt-8/bel2006/02 - virus блютанга, imunomodulatori, imunomodulatori za bika, goveda, инактивированной virusna cjepiva - stoka - aktivna imunizacija stoke od 3 mjeseca za prevenciju * ​​virusa uzrokovana virusom plavog jezika (btv), serotipovima 1 i 8. * (ciklička vrijednost (ct) ≥ 36 validiranom rt-pcr metodom, što ukazuje na prisutnost virusnog genoma).

Invokana Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Isentress Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

isentress

merck sharp & dohme b.v. - Ралтегравир - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - lijekovi isentress je navedeno u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove za liječenje virusa humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) .

Jardiance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Neulasta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neulasta

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

NexoBrid Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - pripravci za liječenje rana i ulkusa - nexobrid je indiciran za uklanjanje eschar u odraslih osoba s duboko djelomičnog i punog-debljine toplinske opekline.

NovoSeven Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiviran) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrhagics - Новосэвен propisan za liječenje epizoda krvarenja i sprečavanje krvarenja kod ljudi koji su patili kirurške intervencije ili invazivne procedure u sljedećim skupinama bolesnika:kod bolesnika s kongenitalnom гемофилией s inhibitori na čimbenike zgrušavanja viii ili ix > 5 jedinica Бетезда (be);u bolesnika s kongenitalnom гемофилией, koje se očekuje da imaju visoku анамнестических odgovor na faktor viii ili faktor ix v., uprave;u bolesnika s kupljenom гемофилией;kod pacijenata sa urođenim faktor-vii-ja deficita;u bolesnika s тромбастенией Гланцманна s antitijelima na тромбоцитарных glikoproteina (hj) iib-ІІІа i / ili antigena leukocita osobi (НlА), i u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase. u bolesnika s тромбастенией Гланцманна s u prošlosti ili sadašnjosti рефрактерности na трансфузиям тромбоцитарной mase, ili gdje trombociti nisu dostupne.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Ristempa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Zomarist Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zomarist

novartis europharm limited  - вилдаглиптин, metformin hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.